不过，世界卫生组织稍早的一项研究结果显示，瑞德西韦对治疗新冠肺炎住院患者几没有效果。
距离获批紧急使用授权5个月后，瑞德西韦官宣转正。
当地时间22日，吉利德科学在其官方网站发布公告称，美国食品和药物管理局（FDA）批准瑞德西韦用于治疗新冠肺炎患者。抗病毒药物瑞德西韦成为目前全球唯一获批的新冠肺炎治疗药物。
受此消息影响，吉利德科学周四美股盘后大涨超7%。
吉利德科学在公告中表示，瑞德西韦可以将新冠肺炎住院患者的住院时间缩短为5天。该药物只能在医院或者提供与医院同等护理服务的医疗机构中使用。瑞德西韦不能以药片形式给药，只能通过静脉注射。
公开资料显示，瑞德西韦是一种在研的广谱抗病毒药物，在体外和体内动物模型中证明了对MERS和SARS病毒病原体的活性，这二者也是冠状病毒，在结构上与2019-nCoV类似。
近来，随着多项研究结果的公布，瑞德西韦之于新冠肺炎患者的疗效，口径并不统一。
稍早一点，美国总统特朗普确诊新冠肺炎，瑞德西韦是治疗药物之一，吉利德科也发表研究结果称瑞德西韦能缩短患者康复时间。然而，世界卫生组织（WHO）在10月15日发布的一项研究表明，瑞德西韦对治疗新冠肺炎住院患者几没有效果。瑞德西韦则辩解称该实验数据未经严格审查。
今年5月，FDA为瑞德西韦发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权（EUA），允许医院和医生将该药物用于新冠肺炎住院患者。截至目前，瑞德西韦已经被批准或授权在全球约50个国家和地区作为临时治疗药物。
8月份，吉利德科学表示，瑞德西韦的供应量自1月已整张50倍以上，有望从10月开始满足全球的实时需求。吉利德科学计划在今年年底前生产超过200万个疗程的药物，预计在2021年能够生产几百万个疗程的药物。
先不论全球情况，瑞德西韦的获批对确诊人数增长快、基数大的美国来说尤为重要，这也为瑞德西韦潜在的巨额营收打下基础。
根据Worldometer实时统计数据，截至北京时间10月23日6时30分左右，美国累计确诊新冠肺炎病例8651581例，累计死亡228269例。过去一周，美国单日新增确诊病例数均值为大约6万例，9月中旬这一数据约为3.5万例。
据美国消费者新闻与商业频道（CNBC）报道，对于美国公共医保或别国医保项目覆盖的病人来说，为期5天的疗程费用为2340美元；对有私人医保的病人，费用为3120美元。
Piper Sandler分析师Tyler Van Buren认为，按照目前的情况，瑞德西韦在下半年将为吉利德带来超过10亿美元的销售额。
扫码入群