新冠疫苗概念股复星医药再度迎来一轮上涨行情。
11月12日，复星医药发布公告称，其控股子公司复星医药产业收到《受理通知书》，公司获许可的mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎获国药监局临床试验注册审评受理。
消息公布后，新冠疫苗概念股复星医药再度迎来一轮上涨行情。复星医药港股一扫上个交易日收跌阴霾，高开1.37%，A股盘中一度涨超7%，暂现四连阳。
mRNA疫苗BNT162b2由辉瑞与BioNTech（德国拜恩泰科）联合研发，而复星医药已经获得该疫苗在中国大陆及港澳台地区独家开发、商业化的授权。随着BNT162b2高达90%有效率的Ⅲ期临床中期数据公布，复星医药股价被利好消息推高的同时也获得了大行看好。
富瑞发表研究报告指出，BioNtech和辉瑞正在将其产能扩大到2021年全球市场达到13亿剂，如果中国的需求大于供应，则可以利用BioNtech建立国内产能。该行给予复星医药“买入”评级，目标价39港元。
安信国际研报称，mRNA疫苗在美国已获得滚动批准资格，国内上市进程将加速。根据复星医药公告，mRNA疫苗BNT162b2已分别在美国、德国、阿根廷、巴西、南非和土耳其等国处于III期临床试验中，并获得美国FDA（即美国食品药品管理局）快速通道审评认证。
BNT162b2是复星医药产业基于本次合作引进区域内的第二款针对新型冠状病毒的mRNA疫苗。截至今年10月，复星医药及子公司现阶段针对本次mRNA疫苗许可及区域内研发的累计投入约为6619万元。
根据此前协议，复星需支付给BioNtech约2亿元的许可费，同时向BioNtech支付新冠疫苗上市销售后35%的销售毛利作为提成。
截至目前，全球范围内尚无基于mRNA技术平台研发的预防性疫苗获得上市批准。不过，在研新冠疫苗在区域内能否获得药品监管机构批准、于区域内的上市时间仍存在不确定性。